Тонометр полуавтоматический, Литтл Доктор LD2 на плечо с увеличенной манжетой Cuff-LDA 25-36 см без адаптера

Тонометр полуавтоматический Little Doctor LD2 на плечо

Модель снята с производства.

Полуавтоматический тонометр.
Самая экономичная модель.

Особенности модели

• Алгоритм Fuzzy учитывает индивидуальные особенности сердцебиения.
• Манжета увеличенного размера для окружности плеча 25-36 см.
• До 1000 измерений от одного комплекта алкалайновых батареек.
• Звуковая индикация этапов измерения.
• Гарантия 3 года.

ХАРАКТЕРИСТИКИ
 
Модель: LD2
Метод измерения: осциллометрический
Место наложения манжеты: плечо
Снижение давления: автоматическое
Накачка манжеты: ручная
Выбор максимального давления накачки: ручной
Наличие интеллектуальных систем: алгоритм Fuzzy
Диапазон измерения (давление): 40-260 мм рт. ст.
ПАМЯТЬ
Количество ячеек памяти: нет
Память на показания пульса: нет
ИНДИКАЦИЯ
Звуковая индикация: да
Тип дисплея: LCD
Одновременная индикация давления и пульса: да
Индикация времени и даты: нет
Размер дисплея (ширина х высота): 47х30 мм
МАНЖЕТА
Модель манжеты: Cuff-LDA
Размер манжеты: увеличенная взрослая (для окружности плеча 25-36 см)
Материал манжеты: нейлон
Материал камеры манжеты: ПВХ
ИЗМЕРЕНИЕ
Диапазон измерения (давление): 40-260 мм рт. ст.
Диапазон измерения (частота пульса): 40-160 уд./мин.
Погрешность измерения (давление в манжете): +/- 3 мм.рт.ст.
Погрешность измерения (частота пульса): +/- 5% показаний
Условия эксплуатации (температура): от 10 °С до 40 °С
Условия эксплуатации (влажность): 85% и ниже
ПИТАНИЕ
Питание: 4х1.5В (тип АА)
Наличие гнезда для адаптера: нет
ПРОЧЕЕ
Масса прибора: 415 г
Размер прибора: 135х95х50 мм

Комплектность

электронный блок, манжета Cuff-LDA, нагнетатель с обратным клапаном и клапаном сброса давления, тройник, воздушный шланг, 4 элемента питания, сумка, руководство по эксплуатации, гарантийный талон, упаковка

Срок службы тонометра: 7 лет
Срок службы манжеты: 3 года
Гарантия: 3 года

Сертификация и государственная регистрация

Производство сертифицировано по международному стандарту ISO 13485:2003.
Модель 1.02 соответствует Европейской директиве МDD 93/42/ЕЕС, международным стандартам EN980, EN1041, EN1060-1, EN1060-3, EN10601-1-2, ISO 14971, EMC (IEC 60601-1-2:2001/A1:2004, CISPR 11:2003/A2:2006, GROUP 1, CLASS B, IEC 61000-3-2:2005, IEC 61000-3-3:1994/А2:2005), требованиям ГОСТР 50444-92, ГОСТР 51959.1-2002, ГОСТР 51959.3-2002, ГОСТР 50267.0-92 (МЭК 601-1.88), ГОСТР 50267.0.2-2005 (МЭК 60601-1-2:2001), стандартов серии ГОСТР ИСО 10993 Сборника руководящих методических материалов по токсиколого-гигиеническим исследованиям полимерных материалов и изделий на их основе медицинского назначения.
Свидетельство об утверждении типа средств измерений №39276 выдано 24.04.2010г.
Росздравнадзор РФ регистрационное удостоверение ФС №2006/207 выдано 27.02.2006г.
Минздрав Республики Беларусь регистрационное удостоверение ИМ-7.92815 выдано 30.03.2007 г.